EUROPÆISKE LOVGIVNINGSÆNDRINGER I SPÆDBØRNSPRODUKTER

23 March 2020

EUROPÆISKE LOVGIVNINGSÆNDRINGER I SPÆDBØRNSPRODUKTER



Del artikel

Hvorfor skal du vide noget om de LOVGIVNINGSMÆSSIGE ÆNDRINGER I SPÆDBØRNSPRODUKTER?

En ny lovgivning er blevet introduceret, der påvirker alle modermælkserstatninger, tilskudsblandinger og fødevarer til særlige medicinske formål til spædbørn. Lovgivningen, som træder i kraft den 22. februar 2020 (1.), skal forbedre den allerede eksisterende lovgivning og reflekterer de seneste videnskabelige fremskridt inden for ernæring (2.)

HVILKE ændringer foretages der?

Disse opdateringer kan resultere i:

    • Ændringer i produktsammensætning og/eller mærkning.
    • Mindre forandringer i duft, udseende og/eller smag af produktet.

Forældre/plejepersoner vil ofte opsøge sundhedsfagligt personale ved tvivlsspørgsmål, og derfor er det vigtigt, at du kender til disse ændringer.

 

SAMMENSÆTNING

Ændringer i det obligatoriske minimum og maksimum næringsindhold

  • Obligatorisk tilførsel af omega-3 fedtsyren docosahexaensyre (DHA) i intervallet 20-50 mg DHA/100 kcal.
  • Nyt maksimumindhold af den essentielle fedtsyre alfa-linolensyre (ALA) på 100 mg/100 kcal.
  • Nyt minimumindhold af den essentielle fedtsyre linolsyre (LA) på 500 mg/100 kcal.

MÆRKNING

Ændringer i næringstabel og ingrediensliste

  • Enheden ændres på nogle næringsstoffer, fx vil A vitamin μg RE/ER blive ændret til μg.
  • Angivelse af nogen næringsstoffer vil ændres, fx vil folat blive tilføjet.
  • Rækkefølgen på ingredienslisten kan ændre sig på grund af de opdaterede anbefalede værdier for de tilføjede næringsstoffer.

KOMMUNIKATION

Ændringer i hvilke ernærings- og sundhedsanprisninger, som er tilladt

  • De eneste ernærings- og sundhedsanprisninger, der er tilladt på modermælkserstatninger er ’indeholder DHA’, ’kun laktose’ og ’laktosefri’.
  • På fødevarer til særlige medicinske formål til spædbørn skal information om produktets egenskaber/ karakteristika (fx næringsstoffer og ingredienser), som er relevant for den medicinske tilstand, oplyses. Ingen ernærings- eller sundhedsanprisninger er tilladt.

Ændringerne, der henvises til på denne side, relaterer kun til de nyest påkrævede EU forordninger.

Vi opdaterer vores modermælkserstatninger, tilskudsblandinger og fødevarer til særlige medicinske formål til spædbørn i overensstemmelse med de nye forordninger.

Producenter vil fortsætte med at innovere og/eller opdatere produkter med frivillig tilsætning af ingredienser i tråd med forskning og informere sundhedsfagligt personale herom.

For mere information og rådgivning om disse ændringer kontakt Nutricias kliniske ernæringsrådgiver eller din lokale Nutricia produktspecialist

Kontakt Nutricias kliniske ernæringsrådgiver på:

e-mail: michala.hansen@nutricia.com

telefon: 7021 0709

Find din lokale produktspecialist her.

VIGTIGT!
Brystmælk er den bedste ernæring til spædbørn. Modermælkserstatning kan bruges fra fødsel, når barnet ikke ammes.
Det anbefales, at alt modermælkserstatning anvendes i samråd med læge eller andet sundhedsfagligt personale med ansvar for børns sundhed. Fødevarer til særlige medicinske formål. Skal anvendes i samråd med læge.

Referencer

  1. From 22 February 2020, all infant formula, follow-on formula (EU Delegated Regulation 2016/127) and infant food for special medical purposes (EU Delegated Regulation 2016/128) must comply with the changes. Until then, manufacturers are allowed to sell products which are compliant with either the current or new legislation. Infant and follow-on formula manufactured from protein hydrolysates must be compliant by 22 February 2021.
  2. EFSA NDA Panel (EFSA Panel on Dietetic Products, Nutrition and Allergies), 2014. Scientific Opinion on the essential composition of infant and follow-on formulae. EFSA Journal 2014;12(7):3760, 106 pp. doi:10.2903/j.efsa.2014.3760.
  3. These are given as examples. For further information on changes see EU Delegated Regulation 2016/127 (Infant formula and Follow-On Formula).

Print Page